Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - zykadia felnőtt betegek kezelésére javallt anaplasztikus limfóma kináz (alk) pozitív speciális nem kissejtes tüdőrák (nsclc) korábban kezelt crizotinib.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomidra - glioma; glioblastoma - daganatellenes szerek - temozolomid nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (rt), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - bovidae immunológiai tulajdonságai - szarvasmarha (tehenek és üszők) - a csorda immunizálására egészséges tehenek, üszők, a tejelő szarvasmarha állományok visszatérő tőgygyulladás probléma, hogy csökkenhet az al-klinikai tőgygyulladás, az előfordulási gyakorisága, súlyossága, a klinikai tünetek, klinikai tőgygyulladás által okozott staphylococcus aureus, coliforms, koaguláz-negatív staphylococcusok. a teljes immunizálási séma mentességet körülbelül nap 13 az első injekció után körülbelül nap 78 után a harmadik injekció (megfelel 130 nappal az ellés utáni).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - crizotinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunológikumok - sheep; cattle - sheepactive a kéknyelv-betegség elleni immunizáció szerotípusa 8, hogy megakadályozzák a viraemia, valamint a klinikai tünetek csökkentésére. az immunitás kialakulása: 20 nappal a második adag után. a mentesség időtartama: a második adag után 1 év. cattleactive a kéknyelv-betegség elleni immunizáció szerotípusa 8, hogy megakadályozzák a viraemia. a védettség kezdete: 31 nappal a második adag után. a mentesség időtartama: a második adag után 1 év.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktivált influenza-a vírus, sertések - immunológikumok - sertés - aktív immunizálására a disznók kortól 56 nappal kezdődően, beleértve a vemhes kocák ellen sertés influenza által okozott altípusok h1n1, h3n2, h1n2, hogy csökkentse a klinikai tünetek, valamint vírusos tüdő terhelés fertőzés után. a védettség kezdete: 7 nappal az elsődleges oltás után. a védettség kezdete: 4 hónap a disznók beoltott éves kor között 56 96 nap, 6 hónap disznók védőoltást először a 96 nap felett. aktív immunizálás a vemhes kocák miután befejezte elsődleges immunizációs által egyszeri dózis beadása előtt 14 nappal a fialás, hogy kialakul a magas colostral immunitás, amely klinikai védelme malacok legalább 33 nappal a születés után.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivált influenza a vírus / sertés - immunológikumok - sertés - aktív immunizálására a disznók kortól 56 nappal kezdődően, beleértve a vemhes kocák, szemben a sertés influenza által okozott altípusok h1n1, h3n2, h1n2, hogy csökkentse a klinikai tünetek, valamint vírusos tüdő terhelés fertőzés után. a védettség kezdete: 7 nap után elsődleges vaccinationduration az immunitás: 4 hónap a disznók beoltott éves kor között 56 96 nap, 6 hónap disznók védőoltást először a 96 nap felett. aktív immunizálás a vemhes kocák miután befejezte elsődleges immunizációs által egyszeri dózis beadása előtt 14 nappal a fialás, hogy kialakul a magas colostral immunitás, amely klinikai védelme malacok legalább 33 nappal a születés után.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinib hidroklorid - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - az alecensa monoterápia az anaplastic lymphoma kináz (alk) -poszív, nem kissejtes tüdőrák (nsclc) felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére javallt,. alecensa, mint monoterápia kezelésére felnőtt betegek aik‑pozitív előrehaladott nsclc korábban kezelt crizotinib.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol-hidroklorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi jelzi, hogy javítsa ébrenlét, valamint csökkenti a túlzott nappali álmosság a felnőtt betegek a narkolepszia (vagy anélkül kataplexia). sunosi jelzi, hogy javítsa ébrenlét, valamint csökkenti a túlzott nappali álmosság (eds) felnőtt betegekben az obstruktív alvási apnoe (osa), amelynek eds nem volt kielégítően kezelt elsődleges osa terápia, mint például a folyamatos pozitív légúti nyomás (cpap).